染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在湘西产检,希望为宝宝健康多加一道安心保障的准妈妈。
- 年龄在35岁或以上的高龄孕妇,医生建议进行更全面筛查。
- 之前产检(如唐筛)提示有风险,希望进一步明确情况的家庭。
- 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前了解风险的夫妇。
- 对孕育健康宝宝非常重视,希望获取更详尽信息的准父母。
- 在湘西生活工作,希望选择便捷、安全、快速检测服务的孕期女性。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次给宝宝的‘精密健康扫描’。这项检测通过分析妈妈血液中宝宝的游离DNA,主要筛查最常见的染色体数量异常,比如导致唐氏综合征的21号染色体问题。它还能查看18号、13号染色体以及4种性染色体是否存在异常数量。更重要的是,PLUS 2.0版本额外覆盖了116种较细微的染色体片段问题(微缺失/微重复),这些片段异常可能与一些特定的发育和健康问题相关。这项检测的核心目的是为优生优育提供重要的参考信息。请您了解,它主要针对所列出的这些特定染色体异常进行筛查,并非检查所有遗传病或结构畸形。如果结果提示风险,通常意味着需要和医生讨论,通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取您10毫升左右的静脉血,就像一次普通的抽血化验。不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都没有伤害。您可以在湘西合作的采样点完成抽血,如果您所在地不方便,我们也支持邮寄采血套件,由专业护士上门服务或到指定地点采样,样本通过冷链安全寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
根据我们大量服务经验,这项针对21、18、13号染色体核心异常的筛查准确性很高。它避免了传统有创操作(如羊穿)可能带来的极低概率风险,让很多用户感到安心。但任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确,存在非常低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果提示为‘高风险’,这并不意味着宝宝一定有问题,而是强烈建议您遵循医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。反之,‘低风险’结果代表筛查范围内异常的可能性极低,可以大大缓解您的焦虑,但孕期其他常规产检仍非常重要。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为3800元,需自费,目前不在医保报销范围内。
- 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询您的产检医生。
- 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
- 若选择邮寄服务,请收到采血套件后尽快安排采样并寄回。
- 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
- 报告由专业团队解读,但最终医疗决策请务必与您的产检医生充分沟通。
- 检测已包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅保险条款。
- 请妥善保管您的个人信息及报告,保护隐私。
用户评价 (10条,均分4.8)
预约和采样流程很顺畅。但采样房间的灯光稍微有点刺眼,躺下的时候直接照着有点不舒服。建议可以调柔和一些,或者调整下角度,这样放松体验会更好。
机构回复
非常感谢您指出这个细节!舒适的物理环境对放松心情确实很重要。我们已经记录您的建议,会尽快评估并优化采样区域的照明设置,感谢您的帮助!
我是拖到孕周比较后期才决定做这个检测的,担心时间来不及。咨询客服后,他们帮我走了加急绿色通道,采样盒第二天就到,实验室也优先处理了我的样本,最终赶在截止孕周前拿到了报告。这种灵活的应急处理很人性化。
机构回复
感谢您的信任!我们理解每位孕妈妈的情况都可能不同,因此设立了特殊情况处理机制,尽最大努力在医学允许的时间窗内满足您的需求。很高兴能及时为您提供服务。
对比了一代,2.0确实升级了,查的项目更多。整个过程体验流畅,抽血点离家近。就是价格感觉有点小贵,希望以后能有更多优惠活动。不过考虑到准确性和保险,总体还是满意的,毕竟宝宝的健康最重要。
机构回复
谢谢您的反馈!我们一直在努力通过技术升级和规模化来优化成本,未来会推出更多惠及用户的政策。感谢您对检测价值的认可!
我是趁活动期下单的,比原价优惠了一些,还送了孕期咨询券。感觉性价比一下子提升了。检测本身很重要,能省点钱当然更好,希望以后多搞点这样的惠民活动。
机构回复
感谢您的关注与参与!我们会在重要节点推出优惠活动,回馈用户。您的建议已收到,我们会努力策划更多福利。感谢支持!
下单后我收到一个专属的样本编码和密码,整个流程跟踪、报告查询都只认这个编码,不认姓名电话。感觉我的个人信息和检测信息被一道“防火墙”隔开了,这种设计理念很先进,也让人安心。
机构回复
您准确地理解了我们“信息隔离”的设计理念。通过专属编码关联流程,最大限度地在内部环节剥离您的个人身份信息,从技术上杜绝了混用的可能。感谢您的洞察!
客服的专业度给我留下了深刻印象。我问了一个关于检测技术原理的比较深的问题,她不仅回答了,还主动发了相关的科普文章链接给我,让我这个科技小白也能明白个大概,感觉很可靠。
机构回复
很高兴我们的科普工作能对您有所帮助!让客户明明白白消费,清清楚楚检测,是我们应尽的义务。我们会继续完善知识库,助力大家做出知情选择。
我是试管妈妈,得来不易的宝宝,检查上一点不敢马虎。对比了好几家,选了这款带保险的,感觉双重保障。检测过程顺利,报告出得挺快,项目也全。看到‘未见明显异常’那几个字,我和老公都哭了。虽然价格不便宜,但为了宝宝,觉得这钱花得太值了!
机构回复
恭喜您!我们非常理解试管妈妈们的心情,能为您和宝宝的健康之路贡献一份力量,我们深感荣幸。这份安心是无价的,祝您接下来的产检一路绿灯!
作为34岁的高龄产妇,这次怀孕特别紧张。决定做这个PLUS 2.0主要是图个心安。整个流程比我想象的简单多了,在线下单后很快就收到采样盒,里面工具很全,说明书图文并茂,自己在家取样一点不费劲。寄出后三天就收到短信提示样本已收样,这个跟踪服务让我很踏实。
机构回复
感谢您的认可!我们特别关注高龄孕妈妈的需求,因此在流程设计上力求便捷清晰。样本追踪系统能及时反馈进度,正是为了缓解您的等待焦虑。祝您孕期顺利!
之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。
机构回复
感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。
28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。
机构回复
为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!
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