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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过孕妇抽血,筛查宝宝染色体是否健康,准确发现多种先天异常,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在湘西产检,希望为宝宝健康多加一道安心保障的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上的高龄孕妇,医生建议进行更全面筛查。
  • 之前产检(如唐筛)提示有风险,希望进一步明确情况的家庭。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前了解风险的夫妇。
  • 对孕育健康宝宝非常重视,希望获取更详尽信息的准父母。
  • 在湘西生活工作,希望选择便捷、安全、快速检测服务的孕期女性。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次给宝宝的‘精密健康扫描’。这项检测通过分析妈妈血液中宝宝的游离DNA,主要筛查最常见的染色体数量异常,比如导致唐氏综合征的21号染色体问题。它还能查看18号、13号染色体以及4种性染色体是否存在异常数量。更重要的是,PLUS 2.0版本额外覆盖了116种较细微的染色体片段问题(微缺失/微重复),这些片段异常可能与一些特定的发育和健康问题相关。这项检测的核心目的是为优生优育提供重要的参考信息。请您了解,它主要针对所列出的这些特定染色体异常进行筛查,并非检查所有遗传病或结构畸形。如果结果提示风险,通常意味着需要和医生讨论,通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取您10毫升左右的静脉血,就像一次普通的抽血化验。不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都没有伤害。您可以在湘西合作的采样点完成抽血,如果您所在地不方便,我们也支持邮寄采血套件,由专业护士上门服务或到指定地点采样,样本通过冷链安全寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量服务经验,这项针对21、18、13号染色体核心异常的筛查准确性很高。它避免了传统有创操作(如羊穿)可能带来的极低概率风险,让很多用户感到安心。但任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确,存在非常低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果提示为‘高风险’,这并不意味着宝宝一定有问题,而是强烈建议您遵循医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。反之,‘低风险’结果代表筛查范围内异常的可能性极低,可以大大缓解您的焦虑,但孕期其他常规产检仍非常重要。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听过唐筛和无创DNA,这个染色体非整倍体检测PLUS 2.0又是什么?
这是唐筛和无创DNA的升级版,它不仅查常见的21、18、13号染色体问题,还能看4种性染色体异常和116种更细微的染色体微缺失/重复情况,筛查范围非常全面。
这个检测在湘西的医院能做吗?还是必须去指定机构?
您可以在湘西与我们合作的医疗机构进行检测。我们与多家医院及专业采血点合作,预约后我们会为您安排在湘西方便您前往的采样点。
这个检测为什么要3800元,感觉比普通无创贵不少?
这个项目采用更先进的技术平台,检测范围不仅包含三大常见染色体和性染色体,还额外覆盖了116种微缺失微重复综合征,信息量远大于基础版。相应的试剂、分析算法和报告解读成本也更高,因此价格反映了其更全面的技术价值。
我现在怀孕9周,可以做这个检测吗?最佳检测孕周是什么时候?
可以,怀孕满10周以上即可进行检测。最佳检测孕周为12至22+6周,此时胎儿游离DNA浓度相对稳定,检测结果更可靠。请您在预约前确认孕周,并准备好B超报告。
这个检测可以自己在家取样然后邮寄过去吗?
可以的。我们提供便捷的邮寄服务,您可以在预约后收到采样套件,里面有详细的操作指南和回寄地址。您按照说明完成样本采集后,使用随附的预付快递袋寄回即可,整个过程简单且私密。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需自费,目前不在医保报销范围内。
  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询您的产检医生。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 若选择邮寄服务,请收到采血套件后尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告由专业团队解读,但最终医疗决策请务必与您的产检医生充分沟通。
  • 检测已包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请妥善保管您的个人信息及报告,保护隐私。

用户评价 (10条,均分4.8)

段** 已验证 35岁初产妇

预约和采样流程很顺畅。但采样房间的灯光稍微有点刺眼,躺下的时候直接照着有点不舒服。建议可以调柔和一些,或者调整下角度,这样放松体验会更好。

机构回复

非常感谢您指出这个细节!舒适的物理环境对放松心情确实很重要。我们已经记录您的建议,会尽快评估并优化采样区域的照明设置,感谢您的帮助!

2026-03-2058人觉得有用
周** 已验证 30岁二胎

我是拖到孕周比较后期才决定做这个检测的,担心时间来不及。咨询客服后,他们帮我走了加急绿色通道,采样盒第二天就到,实验室也优先处理了我的样本,最终赶在截止孕周前拿到了报告。这种灵活的应急处理很人性化。

机构回复

感谢您的信任!我们理解每位孕妈妈的情况都可能不同,因此设立了特殊情况处理机制,尽最大努力在医学允许的时间窗内满足您的需求。很高兴能及时为您提供服务。

2026-03-1738人觉得有用
阎** 已验证 产检随访

对比了一代,2.0确实升级了,查的项目更多。整个过程体验流畅,抽血点离家近。就是价格感觉有点小贵,希望以后能有更多优惠活动。不过考虑到准确性和保险,总体还是满意的,毕竟宝宝的健康最重要。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直在努力通过技术升级和规模化来优化成本,未来会推出更多惠及用户的政策。感谢您对检测价值的认可!

2026-03-1521人觉得有用
江** 已验证 双胞胎孕妈

我是趁活动期下单的,比原价优惠了一些,还送了孕期咨询券。感觉性价比一下子提升了。检测本身很重要,能省点钱当然更好,希望以后多搞点这样的惠民活动。

机构回复

感谢您的关注与参与!我们会在重要节点推出优惠活动,回馈用户。您的建议已收到,我们会努力策划更多福利。感谢支持!

2026-02-2859人觉得有用
康** 已验证 高龄产妇

下单后我收到一个专属的样本编码和密码,整个流程跟踪、报告查询都只认这个编码,不认姓名电话。感觉我的个人信息和检测信息被一道“防火墙”隔开了,这种设计理念很先进,也让人安心。

机构回复

您准确地理解了我们“信息隔离”的设计理念。通过专属编码关联流程,最大限度地在内部环节剥离您的个人身份信息,从技术上杜绝了混用的可能。感谢您的洞察!

2026-03-0767人觉得有用
方** 已验证 备孕夫妻

客服的专业度给我留下了深刻印象。我问了一个关于检测技术原理的比较深的问题,她不仅回答了,还主动发了相关的科普文章链接给我,让我这个科技小白也能明白个大概,感觉很可靠。

机构回复

很高兴我们的科普工作能对您有所帮助!让客户明明白白消费,清清楚楚检测,是我们应尽的义务。我们会继续完善知识库,助力大家做出知情选择。

2026-02-2225人觉得有用
任** 已验证 35岁初产妇

我是试管妈妈,得来不易的宝宝,检查上一点不敢马虎。对比了好几家,选了这款带保险的,感觉双重保障。检测过程顺利,报告出得挺快,项目也全。看到‘未见明显异常’那几个字,我和老公都哭了。虽然价格不便宜,但为了宝宝,觉得这钱花得太值了!

机构回复

恭喜您!我们非常理解试管妈妈们的心情,能为您和宝宝的健康之路贡献一份力量,我们深感荣幸。这份安心是无价的,祝您接下来的产检一路绿灯!

2025-05-2747人觉得有用
郑** 已验证 孕中期

作为34岁的高龄产妇,这次怀孕特别紧张。决定做这个PLUS 2.0主要是图个心安。整个流程比我想象的简单多了,在线下单后很快就收到采样盒,里面工具很全,说明书图文并茂,自己在家取样一点不费劲。寄出后三天就收到短信提示样本已收样,这个跟踪服务让我很踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们特别关注高龄孕妈妈的需求,因此在流程设计上力求便捷清晰。样本追踪系统能及时反馈进度,正是为了缓解您的等待焦虑。祝您孕期顺利!

2025-08-0112人觉得有用
康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-1356人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-01-3156人觉得有用

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