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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过孕妇血液,无创筛查宝宝22种常见染色体疾病的产前检测,已包含保险。

谁需要做这个检测?

  • 在湘西地区,年龄在35岁或以上的准妈妈。
  • 希望更全面地了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 唐氏筛查或超声检查结果提示风险,需要进一步排查的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前进行筛查的家庭。
  • 对孕期侵入性检查有顾虑,希望选择更安全筛查方式的准妈妈。
  • 关注优生优育,希望获得更全面产前信息的夫妇。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的染色体像一本精密的说明书,决定了未来的生长发育。这项检测就如同一次精准的‘内容校对’。它主要是通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,来筛查宝宝是否存在染色体‘拷贝错误’。具体来说,它能检测最常见的三种染色体数量异常(如21-三体综合征,即唐氏综合征),以及15种因染色体片段微小重复或缺失(CNV)导致的发育异常,外加4种性染色体数量异常,总计22种情况。许多用户反馈,这比基础筛查提供了更全面的信息。简单说,它能帮您了解宝宝是否存在这些常见的、可能导致出生缺陷的染色体问题。需要说明的是,它是一项筛查技术,主要用于发现风险,其范围是有限的,并不能检查出所有的遗传病或结构畸形。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创,对您和宝宝都非常安全。采样方式就像常规抽血,只需要抽取您手臂的少量静脉血(约10毫升)即可,无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。根据我们经验,整个过程几分钟就能完成。您在湘西的合作采样机构即可完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于先进的二代测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。根据我们经验,大量临床数据支持其筛查效能,是一种安全可靠的筛查选择。但请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确。如果检测结果提示‘高风险’,这表示宝宝存在相应染色体异常的可能性显著增高,我们建议您遵从专业人士的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。反之,‘低风险’结果则表明宝宝患这些筛查目标疾病的可能性极低,可以让您更安心。该检测已包含保险,为可能需要的后续诊断提供一定保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告大概多久能出来?怎么拿到?
您好,一般在采样后7-10个工作日可以出具检测报告。具体时间可能因实验室工作流程略有调整。报告出来后,您可以通过检测机构提供的线上查询方式查看电子报告,或根据约定方式获取纸质报告。
如果对结果有疑问,可以申请重新检测吗?
如果因样本质量问题导致检测失败,实验室会安排免费重新采样检测。如果是对已出具的结果有疑问,可以申请由专家进行复核,但一般不会对同一样本进行重复检测。
除了2425元检测费,抽血还要给医院交采血费吗?
通常情况下,2425元检测费不包含在合作医疗机构抽取血样可能产生的少量采血材料费或服务费。这部分费用通常不高,具体请咨询您采样所在的医疗机构,并以医院告知为准。
这个2425元的检测,和市面上几千块的有什么区别?
价格差异通常源于检测技术、覆盖的疾病种类、数据分析深度以及服务内容的不同。本项目定价2425元,自费,专注于22种明确相关的染色体非整倍体及微缺失/重复综合征,性价比较高。更昂贵的项目可能包含全基因组扫描等更广范围。
如果我临时有事去不了预约的采样时间,可以取消或改期吗?
您好,可以。如需取消或更改预约时间,请您提前联系我们的客服人员进行处理。我们建议您尽量提前告知,以便我们为您和后续用户协调安排。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免手臂提重物。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果分析至关重要。
  • 报告出具后,请与您的专业顾问或相关人士充分沟通报告含义。
  • 该检测为筛查项目,不能替代最终的诊断。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康档案。
  • 检测费用为一次性支付,不包含后续可能的其他医疗费用。

用户评价 (10条,均分4.6)

孟** 已验证 高龄产妇

在线查看报告时,系统有点卡顿,我反馈后客服记录了问题。没想到过了两天,技术客服还专门回电给我,说已经优化了,让我再试试看,并为此前的不便道歉。能为了一个卡顿问题专门回访,这服务意识没得说。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的体验!用户体验无小事,您的反馈是我们改进的动力。感谢您的宽容与再次肯定!

2026-03-2034人觉得有用
孙** 已验证 30岁二胎

预约的下午采样,可能护士忙了一天有点累,感觉不如上午那位热情,操作虽然规范但话很少。希望服务品质能始终如一吧。不过采样的专业度和后续报告速度还是没问题的。

机构回复

感谢您指出我们服务一致性上的不足,并肯定我们的专业度。我们会对团队进行再次培训和督导,确保无论何时何地,都能提供同样热情、专业的服务。抱歉给您带来了不一致的体验。

2026-03-1714人觉得有用
李** 已验证 孕中期

报告出来很快,但最加分的是后续服务。客服加了我微信,之后我每次产检有疑问,甚至不是他们检测范围的问题,我发微信问她,她都会帮忙查资料或建议我问医生哪些问题,像个贴心的孕期小助手,超出了我的预期。

机构回复

能成为您孕期的可靠小助手,我们倍感荣幸。我们的顾问都经过专业培训,旨在提供力所能及的持续支持。祝您和宝宝健康!

2026-03-156人觉得有用
侯** 已验证 产检随访

没想到现在基因检测技术这么厉害了,抽个血就行。报告出得很快,而且我看检测实验室的资质和流程说明都很权威,让我对结果的准确性很有信心。保险条款也写得明白,双重保障。

机构回复

感谢您的认可!我们采用的是国际主流的高通量测序技术,并在报告中公示相关资质与流程,就是为了让您放心。准确性与保障并重,是我们产品设计的核心。

2026-02-287人觉得有用
段** 已验证 高危孕妇

服务流程规范,结果也让人放心。给四星是因为我觉得报告中的部分专业术语,虽然附有解释,但对于普通家长来说还是有点难懂。如果能有一页特别简单的“结论与建议”总结,一目了然就更好了。

机构回复

感谢您的好评与重要反馈!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提出的增加简明总结页的建议非常实用,我们已转达给报告研发团队,会在后续版本中考虑优化。

2026-03-0729人觉得有用
杜** 已验证 高危孕妇

和医院合作的活动价买的,比直接买便宜。服务流程顺畅,就是觉得如果保险的覆盖范围和额度能再详细突出展示一下,比如在购买页面用图表说明,会让消费者对“性价比”的感受更直观、更放心。

机构回复

感谢您的细致建议!我们立刻评估优化保险权益的展示方式,力求更清晰、透明地呈现产品价值,帮助大家做出更轻松的选择。

2026-02-2265人觉得有用
谢** 已验证 32岁孕妈

对比了市面几款产品,最终选了这款,主要是被“已含保险”吸引了。实际体验下来,确实物有所值。服务链条完整,没有隐形消费,让人很放心。如果后续有新的升级项目,还会考虑。

机构回复

衷心感谢您经过仔细对比后选择了我们。透明、无隐形消费是我们坚持的原则,很高兴这获得了您的信任。我们也会持续优化和升级产品,期待未来能继续为您和您的家人提供优质服务。

2025-05-2664人觉得有用
魏** 已验证 遗传咨询后检测

流程专业,环境安静。但我个人觉得咨询室温度有点低,虽然提供了披肩,但对于孕妇来说,如果能主动询问并调节到更适宜的温度,体验感会更好。这只是个小细节啦,整体还是满意的。

机构回复

非常感激您指出这个细节!孕妇的体感温度确实需要更细致的关怀。我们会立即检查空调设置,并提醒工作人员主动询问和调节,力求营造更舒适的环境。谢谢您!

2025-07-2222人觉得有用
徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-03-137人觉得有用
吴** 已验证 高危孕妇

孕早期做的检测,一直怕结果被大数据推送或者被推销电话骚扰。没想到做完这么久,真的没有任何无关打扰。感觉信息被锁进了保险箱,这份清净对孕妇的情绪太重要了。

机构回复

谢谢您的反馈。保障您的信息不被滥用是我们的生命线,我们承诺绝不将您的数据用于任何非检测目的。能让孕早期的您安心、清净,是我们最大的安慰。

2026-02-0121人觉得有用

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