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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一种通过抽血即可早期筛查宝宝常见染色体风险的孕期安心检查,已包含检测保险。

谁需要做这个检测?

  • 在湘西备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面了解的您。
  • 产检时医生提示需要关注染色体相关风险的您。
  • 年龄超过35岁,希望进行孕期染色体风险筛查的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多参考信息的您。
  • 对侵入性检查(如羊穿)有顾虑,希望先进行无创筛查的您。
  • 希望更早、更安心地了解宝宝21、18、13号染色体情况的您。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的说明书,染色体就是构成这本说明书的基础章节。这项检测主要关注其中最关键的第21、18和13号‘章节’是否出现了数量上的明显异常,比如‘章节’多复印了一份或少了一份。最常见的情况是21号染色体多了一条,这与唐氏综合征相关。这项技术通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来进行判断。它能有效筛查这三大目标染色体的数量异常风险,为您提供重要的参考信息。需要了解的是,它专注于筛查这特定的三种染色体数目问题,不能覆盖所有染色体或基因的微小异常,也不能替代诊断性的检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您手臂的静脉血,大约10毫升,就像一次普通的抽血体检。不需要空腹,随时可以进行。采样过程很快,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在湘西的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本的方式,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量的服务经验,这项技术对于筛查21、18、13号染色体主要非整倍体的准确性很高。它是一种筛查手段,而非最终诊断。其安全性很好,因为只需抽血,对您和宝宝都没有创伤风险。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着目标染色体数目异常的可能性极低,可以大大缓解您的担忧。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,我们建议您遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。很多用户反馈,这项检测为他们提供了宝贵的高质量信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

和B超检查比起来,这个检测优势在哪?
B超主要看胎儿结构形态,而这些染色体异常在孕早期可能没有明显的结构改变。这项检测是从分子层面直接分析染色体数量,能在更早的孕周(通常12周后)发现风险,且对唐氏综合征等的检出率比早期B超软指标筛查更精准。
结果显示“低风险”是不是就百分百没问题?
“低风险”结果表示胎儿患有上述三种目标染色体疾病的可能性极低。但任何检测都无法达到100%的绝对保证,它是一项高精度的筛查,能极大降低您的担忧。
费用能开发票吗?开什么类型的发票?
可以为您开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时可以提出开票需求并预留相关信息。请注意,由于是自费项目,该发票不能用于医保报销。
检查一次结果是好的,过几个月还需要再复查一次吗?
不需要。这项检测在孕中期进行一次即可,因为胎儿的染色体构成在受精时已确定,不会随时间改变。您只需按照产检计划进行后续的B超等检查,监测胎儿生长发育。
我可以用支付宝或微信支付吗?
您好,可以的。我们在合作的服务网点及线上预约平台,通常都支持主流的支付方式,包括支付宝、微信支付、银行卡等,支付流程便捷安全。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 费用已包含检测保险,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 若选择寄送样本,请确保在采样后按规定时间及时寄出。
  • 检测报告仅供参考,不能作为临床诊断的唯一依据。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (10条,均分4.4)

常** 已验证 遗传咨询后检测

我怀的是双胞胎,之前听说NIPT对双胎准确度有影响,一直犹豫。咨询了你们的遗传顾问,解释得非常专业,打消了我的顾虑。结果出来一切正常,而且保险也涵盖了,感觉双倍安心!虽然价格不便宜,但为了两个宝宝,值了。

机构回复

双胎妈妈辛苦了!感谢您对我们专业度的认可。针对多胎妊娠,我们的检测技术和分析解读都有专门优化。祝两位宝宝健康成长!

2026-03-2010人觉得有用
顾** 已验证 高龄产妇

第一次遇到采血不用绑那种很紧的压脉带!护士用的是宽扁的硅胶带,压力均匀,不会勒得胳膊发紫发麻。这个细节对我这种皮肤敏感的人太友好了。整个流程感觉非常现代化,和传统医院体验区别很大。

机构回复

很高兴您注意到了这个改进!我们选用低过敏、压力分散的专用采血带,正是为了提升舒适度,尤其照顾敏感肌肤的孕妈妈。不断优化细节是我们不变的承诺。

2026-03-1739人觉得有用
汤** 已验证 准爸爸

服务流程挺规范的,顾问态度不错。但我觉得报告解读可以更通俗一点,虽然电话里讲了,但报告本身还是很多医学术语,我们普通人看着还是有压力。希望以后的报告能附带一个更简明的“结论与建议”摘要页。

机构回复

十分感谢您的宝贵建议。让每位用户清晰理解报告是我们的目标。您提出的“简明摘要页”建议非常具有建设性,我们已经纳入产品优化讨论,努力让报告更亲民易懂。

2026-03-1544人觉得有用
郭** 已验证 32岁孕妈

整体满意。报告很厚实,数据详实。但对于非专业人士,解读起来有点费劲,主要靠后面客服电话解释。建议把核心结论和“意味着什么”用大字突出标在第一页,更用户友好。

机构回复

您提的建议非常具体和实用!我们已在着手改版报告首页,突出核心结论和通俗化解读,让重要信息一眼可见。感谢您的智慧贡献!

2026-02-2811人觉得有用
乔** 已验证 产检随访

结果一切正常,很开心。但等待报告的那一周,除了系统短信,没有任何中间状态更新,比如‘样本已收到’‘正在检测中’之类的,只能干等,有点煎熬。

机构回复

非常理解您等待时的心情。您的建议非常好,我们将尽快在服务流程中加入更细致的节点状态通知,让您更安心。恭喜您收获好结果!

2026-03-075人觉得有用
邹** 已验证 30岁二胎

抽血的地方太赞了!独立的采血室非常干净,护士手法超级轻柔,我这种怕疼的人都没啥感觉。而且等待区是舒适的沙发,还有杂志和饮水机,不像医院那么嘈杂。整个流程下来,感觉更像是在一个高端的健康管理中心,体验很好。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们深知采血体验对孕妈妈的重要性,因此特别注重环境的舒适与操作的轻柔。能让您感到放松和无痛,我们非常欣慰。

2026-02-2246人觉得有用
邵** 已验证 30岁二胎

操作流程对年轻人来说很简单,但帮我妈(她陪我去)就感觉有点数字鸿沟。她老想看看纸质材料,但主要流程都在线上。虽然客服电话也能解决,但觉得如果能给个简单的纸质流程单给长辈看就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录,会考虑在套件中增加简易纸质流程指南,照顾不同用户群体的习惯。感谢您的支持!

2025-06-1259人觉得有用
丁** 已验证 产检随访

我是遗传咨询后才做的,所以问题比较多。检测机构和我咨询的医生之间好像有协作,我向客服提的复杂问题,他们反馈说去问技术专家,后来给我的回复和医生说的基本一致,说明他们内部沟通很顺畅,不是糊弄客户的。

机构回复

感谢您的细心观察!我们与临床医疗机构保持紧密协作,旨在为您提供专业、连贯的服务体验。您的复杂问题得到准确解答,是我们最欣慰的事。

2025-07-3064人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-1977人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-02-0518人觉得有用

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