实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身肿瘤遗传风险,进行早期健康管理规划的人士。
- 有特定肿瘤家族史,希望科学评估个人相关风险的人群。
- 关注自身健康,希望通过前沿科技进行全面风险评估的湘西居民。
- 生活习惯或工作环境存在潜在健康影响因素,希望获得个性化参考的人。
- 已完成常规体检,希望从基因层面获得更深入健康信息的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您血液中的基因信息做一次‘深度扫描’。它主要分析从血液中提取的循环肿瘤DNA(ctDNA),检查与多种实体肿瘤相关的172个基因是否存在特定的基因改变。根据我们经验,它能发现一些可能与肿瘤发生发展有关的基因信号,为您的健康管理提供一份分子层面的参考信息。需要了解的是,它也有其局限性:血液中的ctDNA信号可能非常微弱,并非所有情况都能被捕捉到;且基因信息复杂,当前的认知和技术仍在不断发展中。因此,检测结果是一份重要的参考,但不能等同于最终的健康诊断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要进行一次普通的静脉采血,大约需要10毫升血液,与常规体检抽血类似,只有轻微的针刺感。无需特意空腹,正常饮食即可。采样地点灵活,您可以选择前往湘西的合作服务点,或者由我们安排护士上门服务,也可以使用我们寄送的采血套装在专业人士协助下完成并邮寄回实验室。从采样到您收到报告,通常需要约10-15个工作日。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用高通量测序(NGS)技术,根据我们很多用户反馈,技术在筛查特定基因改变方面具有高灵敏度。整个过程在专业实验室内进行,严格遵循操作规范,安全性有保障。请理解,任何检测技术都无法达到100%的绝对准确。血液检测存在一定的技术局限性,例如当血液中目标信号含量极低时,可能无法被有效检出。因此,检测结果仅供您和专业人士参考,如果报告中提示了需要关注的信号,我们建议您可以结合其他检查方式进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自愿参与的自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或饮酒后立即采样。
- 请务必在专业人士指导下完成采样,确保样本质量。
- 收到采样套装后,请按说明妥善保存,并尽快安排采样与寄回。
- 检测结果具有个人隐私性,请妥善保管您的报告。
- 报告内容为基于当前科技的基因信息分析,供您参考,不作为最终诊断依据。
- 如对报告内容有任何疑问,请及时联系我们的顾问进行解读咨询。
- 基因信息会随着科学认知更新,未来的理解可能更加深入。
用户评价 (10条,均分4.6)
给妈妈做的,她是肠癌术后复查。以前取组织很遭罪,这次抽血方便多了。关键是结果出得挺快,而且和一年前的组织报告对比,之前的KRAS突变这次在血里也查到了,说明检测是准的,对监测复发有帮助。
机构回复
您提供的对比信息非常有价值,感谢!我们的技术正是为了实现对肿瘤动态的便捷、精准监测。血液检测与组织结果的一致性,是我们持续关注和优化的核心。祝阿姨复查顺利!
我本身是医务工作者,陪家人做这个检测。从专业角度看,他们的检测panel设计得很合理,涵盖了当前主流靶点和新药相关基因。报告格式清晰,证据引用规范,可以直接拿来用于院内多学科会诊,省事。
机构回复
感谢您从专业角度给予的认可!我们一直致力于为临床医生提供可靠、前沿、可直接应用于诊疗的基因检测报告。您的肯定让我们备受鼓舞!
流程便捷性没得说,手机操作一切搞定。就是价格感觉还是偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期需要监测的家庭经济压力不小。希望能有一些患者援助计划。
机构回复
非常感谢您坦诚的建议。我们理解您的压力,并一直在探索更多元的支付方案和援助项目,会努力让更多需要的患者受益。
奶奶确诊肺癌晚期,无法取组织,主治医生推荐了这个血液检测。最担心的是隐私问题,因为家里不想让太多人知道病情。从下单到出报告,所有联系都很隐蔽,快递单和文件都没写任何疾病相关字眼,客服也从不追问无关信息,真的让我们很安心。报告给医生看后,找到了匹配的靶向药,现在奶奶情况稳定多了。
机构回复
感谢您的信任。我们深知病情信息的敏感性,因此在样本流转、报告交付和沟通各环节都执行了严格的保密流程。能为奶奶的治疗提供有效线索,我们深感欣慰。祝奶奶早日康复!
父亲肺腺癌,检测找靶点。我们不想让其他亲戚知道详情,怕他们过度关心反而添乱。咨询时提到这点,客服马上说可以设置单一联系人,所有信息只对接我一人,连结果出来后的遗传咨询也可以单独为我安排。这种灵活性真的很人性化。
机构回复
家庭情况各异,我们充分理解。我们的服务支持定制化沟通方案,确保信息精准触达您指定的人员,避免不必要的干扰。感谢您对我们人性化服务的肯定。
因为甲状腺结节尺寸不小,医生建议检测。采血过程本身很快,没什么痛感。但等待报告的时间比客服最初告知的多了快一周,期间打电话催问过两次,虽然态度好,但还是有点着急。报告出来后基因层面没事,算是虚惊一场,但等待过程比较煎熬。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情,对此我们深表歉意。由于部分样本需要进行深度测序或重复验证以确保结果绝对准确,可能导致周期延长。我们会加强进度告知服务,让您更安心。
作为年轻患者,我希望能参与到自己疾病的决策中。你们的报告解读不像有些医生那样敷衍,而是鼓励我提问,并会用比喻的方式解释复杂概念(比如把基因突变比作锁,靶向药比作钥匙)。这种平等的沟通方式让我感觉自己是被尊重的,而不只是一个病例。
机构回复
很高兴我们的解读方式能给您带来这样的感受。我们始终认为,充分知情和理解是患者赋能的重要一环。与您平等、清晰地沟通,帮助您成为自己健康的知情参与者,是我们的目标。
检测过程很顺利,环境高大上。但给我的报告里有很多专业术语和复杂的通路图,虽然解读医生讲了,但我自己拿回来再看还是有点懵。如果能附上一份更简化、用大白话总结‘重点结论和建议’的一页纸,对我们患者来说会更友好。
机构回复
您的建议非常中肯且重要!我们正在开发“患者友好版”报告摘要,旨在用更通俗的语言提炼核心发现与建议,让您随时查阅都能一目了然。新版推出后,我们会主动为您补充一份。感谢您的提议!
做之前确实有点纠结,毕竟一万多块钱不便宜。但考虑到是抽血就能查,不用再挨一刀取组织,而且一次性能看172个基因,还包含了化疗药和靶向药的用药指导,最后还是决定做了。报告出来挺快的,医生解读得也很详细,帮我们明确了后续的治疗方向。虽然价格不低,但觉得这个信息对救命来说很关键,算是为精准治疗买了个重要的参考,总体觉得值。
机构回复
尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们理解您对价格的考量,本项目采用高深度测序与专业生物信息分析,旨在从血液中全面监测肿瘤基因图谱,为临床用药提供关键依据。您的认可让我们深感欣慰,我们将持续优化服务,为更多患者提供精准、有价值的基因检测支持。
我爸是肝癌晚期,主治医生建议做血液基因检测看看有没有靶向药机会。我们没出院就抽血了,省得再跑一趟。抽血护士操作很规范,采血盒也是直接寄给实验室的,省心。报告出来的时间比预想的快点,帮上了大忙。
机构回复
感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家属时间紧迫,与医院合作提供床旁采血服务就是为了减少奔波。为患者争取治疗时间是我们最重要的目标,祝老人后续治疗顺利。
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