血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在湘西的体检中发现血液指标长期异常,希望了解潜在风险的人士。
- 家族中有血液肿瘤病史,希望为自己进行健康管理评估的湘西居民。
- 关注自身长期健康状况,希望获得更深入生物信息分析的湘西人士。
- 希望系统了解自身对某些药物可能存在的反应差异的个体。
- 对现有健康信息有进一步探究需求,寻求更个性化健康参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以将其想象为一次对血液系统相关遗传信息的‘深度普查’。这项分析主要检测与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因的变化。具体包括:1) 检查474个基因的编码区是否存在微小的序列改变或数量异常;2) 分析31个基因中的44个特定位置,这些位置与个体对某些化疗药物的反应差异有关;3) 筛查64种已知的基因融合,并尝试发现新的融合类型,这类似于检查基因‘零件’是否发生了错误连接;4) 评估两个与免疫疗法相关的生物标志物状态;5) 根据表达水平对可能的新抗原因子进行排序分析。这项分析旨在为血液系统的健康状况提供一个多维度的参考信息,但它并非诊断工具,也不能预测所有健康问题,其解读需要结合您整体的健康状况。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。您可以根据情况选择提供全血、骨髓液样本或口腔拭子。如果选择抽血,通常无需严格空腹。口腔拭子采样则完全无创,只需在口腔内壁轻轻刮拭几下即可。整个过程仅需几分钟。在湘西,您可以前往合作的采样点完成采样,也可以选择邮寄采样包到家,按照指引自行完成采样后寄回实验室,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
我们采用高通量测序技术进行分析,实验室流程遵循严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。对于检测范围内的基因变异,其技术准确性是高的。需要了解的是,任何生物检测技术都有其固有的技术局限,例如对于极低比例或特定类型的变异,可能存在检测极限。报告结果为您提供的是基因层面的信息参考,不能替代全面的医学评估。如果分析结果提示某些信息需要关注,建议您与专业人员进一步沟通,结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 项目为自费服务,费用为36000元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
- 请确保采样时个人信息与申请单填写一致,避免样本混淆。
- 收到采样包后,请仔细阅读说明书并按步骤操作,以确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素微调。
- 报告内容包含专业生物信息,建议在顾问指导下进行解读,以正确理解其意义。
- 请妥善保管您的个人报告,注意保护隐私。
- 此分析结果为健康信息参考,不构成任何医学诊断或治疗建议。
用户评价 (10条,均分4.8)
体检发现肿瘤标志物异常,心里七上八下的。网上搜到这个检测就打了电话。咨询顾问没有一上来就推销,而是先仔细听我说完情况,安抚我的情绪,然后才分析检测的必要性。整个咨询过程像朋友聊天,没有压力。后来决定做了,从寄送采样盒到收到电子报告,每一步都有短信提醒,体验很顺畅。
机构回复
非常理解您在体检异常后的紧张心情。我们希望提供的不仅是检测,更是一份可靠的心理支持。能通过清晰、无压的沟通流程让您感到顺畅和安心,是对我们服务最大的肯定。祝您身体健康!
给孩子做的检测,他是白血病。特别关心孩子基因信息的永久安全。客服说他们的数据库是物理隔离的,不连接外网,而且有严格的内部审计和权限分级,普通员工接触不到完整信息。听完解释我才下定决心。
机构回复
完全理解您作为家长的深切顾虑。我们对儿童数据采取更高级别的保护。内部采取“堡垒式”数据管理,访问权限最小化并留有痕迹,全力守护每一位小患者的未来信息安全。
我是靶向用药参考需求,检测很全面,报告也专业。但说实话价格还是偏高,希望能针对我们这种只是用药前明确靶点的患者,推出一个精简一些、聚焦核心靶点的版本,价格能低点就更好了。现在这个完整版对部分患者可能功能过剩。
机构回复
衷心感谢您的建议。我们已关注到不同阶段患者的需求差异,目前正在规划更聚焦的产品线,以期在满足精准需求的同时,提供更灵活的选择。您的反馈对我们很重要。
妈妈骨髓增生异常综合征,之前在外院做的检测啥也没查出来。转到这边后医生推荐了这个完整版。等了将近两周,虽然比预期久一点,但报告非常详尽,找到了一个很关键的剪切体突变,终于明确了分型。慢工出细活,准确性没得说。
机构回复
感谢您的理解和认可。对于某些复杂案例,为了确保分析的深度和结果的绝对可靠,实验室可能需要更多时间进行反复验证。能最终为您母亲的精准分型提供依据,我们觉得一切的等待都是值得的。
我是因为血小板减少查因做的这个检测。报告速度挺惊喜,5个工作日就出了。结果帮我排除了好几种恶性血液病,指向了一个相对良性的基因突变。虽然问题没完全解决,但至少排除了最坏的猜想,心理压力小了很多。报告后面附的随访建议也挺实用。
机构回复
感谢分享。精准的排除诊断同样重要,它能帮助厘清方向,减轻不必要的焦虑。我们致力于在报告中不仅提供结果,也提供后续的行动思路。希望我们的报告为您和医生的后续判断提供了扎实依据。
本人有甲状腺结节,同时伴有难以解释的血象异常,医生建议排查血液系统问题。检测报告在9个工作日内发出。结果挺好的,排除了常见的血液肿瘤相关突变,让我和血液科医生都松了口气。报告逻辑清楚,把血象异常的可能原因(非血液肿瘤方向)也做了提示。
机构回复
感谢您选择我们的检测。跨界症状的鉴别诊断正是综合基因检测的价值之一。我们很高兴这次检测帮助排除了重要的疑虑,并为您的健康管理提供了更清晰的线索。祝您安康!
我是血液肿瘤复发患者,这次检测是为了找新的治疗方向。报告很复杂,我自己研究了几天还是懵。后来他们平台推出了一个针对我这种复发难治病例的线上专题讲座,我报名听了。讲座后还有问答环节,我提问也被解答了。这种系统性的知识普及和跟进,对我们这些老病号来说特别有用,感觉没被忘记。
机构回复
非常理解复发难治患者群体对最新知识和方案的迫切需求。我们定期举办专题讲座,正是为了集中、深度地服务好特定用户群体,提供比单次解读更系统的信息支持。您永远是我们关注和支持的重点,请继续关注我们的活动。
我爸爸确诊肺癌后,主治医生推荐做这个检测来指导用药。整个过程比我想象中简单,客服特别有耐心,我作为家属焦虑地问了好多问题,他都不厌其烦地解释,还主动提醒我准备哪些病历材料更快。检测后,报告里确实找到了匹配的靶向药,给了我们很大希望。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在此时的不易,能为你们提供清晰的支持是我们的责任。很高兴检测结果为治疗提供了明确方向,祝愿叔叔治疗顺利,早日康复!
我是肠癌肝转移患者,医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备,毕竟要做全。结果很给力,找到了一个非常规靶点,有对应的临床试验可以申请。已经入组了,感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上,值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验!为患者链接前沿的治疗机会,是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任,祝您在临床试验中取得良好效果!
为了二次手术前做评估来检测的。预约时客服提醒要空腹,还特意确认了我的用药情况。采样护士动作麻利,消毒、扎针、贴胶布一气呵成,几乎没留淤青。专业度让人印象深刻。
机构回复
感谢细致的评价!术前评估的准确性至关重要,因此我们严格把控采样前的准备提示。操作规范、避免淤青是采样人员的基本功,很高兴能得到您的肯定。
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